Trilocur 50mg/ml Susp Buvable Chiens 50ml

3.4 Mises en garde particulières Un diagnostic précis d'hypercorticisme est essentiel. En l'absence de réponse au traitement, le diagnostic devra être réévalué. Des augmentations de doses peuvent s'avérer nécessaires. Les vétérinaires doivent être vigilants sur le fait que les chiens atteints d'hypercorticisme présentent un risque accru de pancréatite. Ce risque pourrait ne pas être diminué après un traitement au trilostane.

Espèces cibles: chiens

Traitement de l'hypercorticisme d'origine hypophysaire ou d'origine surrénalienne (maladie et syndrome de Cushing surrénalien) chez le chien.

Chaque ml contient:
Substance active: trilostane 50 mg
Excipients:
Sorbitol liquide (non cristallisable)
Glycérol
Eau purifiée
Gomme xanthane
Benzoate de sodium 1,5 mg
Saccharine sodique
Xylitol
Phosphate monosodique dihydraté
Acide citrique monohydraté ou acide citrique anhydre
Silice colloïdale anhydre
Vanilline

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Les possibilités d'interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été spécifiquement étudiées. Étant donné que l'hyperadrénocorticisme touche principalement les chiens âgés, nombre d'entre eux recevront des traitements concomitants. Les études cliniques n'ont montré aucune interaction. Le risque d'apparition d'une hyperkaliémie doit être pris en compte si le trilostane est utilisé en combinaison avec des diurétiques épargneurs potassiques ou des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA). L'utilisation concomitante de tels médicaments doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire, car quelques décès de chiens traités concomitamment avec du trilostane et un IECA ont été rapportés (morts subites, notamment).

Chiens: Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): Léthargie2 , anorexie2 , vomissements2 , diarrhée2 Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Hypoadrénocorticisme, hypersalivation. Ballonnements, ataxie, tremblements musculaires, affections cutanées, insuffisance rénale3 et arthrite3 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Faiblesse2 , nécrose des surrénales1 et mort subite Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Crise addisonienne aiguë (choc) 1 Peut entraîner un hypoadrénocorticisme. 2 Ces signes associés à un hypoadrénocorticisme iatrogène peuvent survenir, en particulier si la surveillance n'est pas adéquate (voir rubrique 3.9). Les signes sont généralement réversibles dans un délai variable après l'arrêt du traitement. Des cas de léthargie, de vomissements, de diarrhée et d'anorexie ont été observés chez des chiens traités par trilostane en l'absence de signes d'hypoadrénocorticisme. 3 Peut être révélé par le traitement. Le traitement peut révéler une arthrite due à une réduction des niveaux de corticostéroïdes endogènes. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

• Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'une affection hépatique primaire et/ou d'une insuffisance rénale.
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation: Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou allaitantes. Fertilité: Ne pas utiliser sur les animaux destinés à la reproduction.

Voie orale, une fois par jour, au moment du repas, et directement dans la bouche du chien.
La dose initiale du traitement est d'environ 2 mg/kg.