Olmesartan Teva 40mg Comp Pell 98

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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Olmesartan Teva appartient à un groupe de médicaments appelé antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. Ils diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins.
Olmesartan Teva est utilisé pour le traitement de la pression artérielle élevée (également connue sous
le nom d'" hypertension ") chez les adultes et chez enfants et les adolescents de 6 ans à moins de 18
ans. Une pression artérielle élevée peut provoquer des lésions des vaisseaux sanguins au niveau des
organes comme le cœur, les reins, le cerveau et les yeux. Dans certains cas, cela peut entraîner une
crise cardiaque, une défaillance du cœur ou du rein, un accident vasculaire cérébral ou une cécité. En
général, une pression artérielle élevée ne se manifeste pas par des symptômes. Il est important que votre
pression artérielle soit surveillée afin d'éviter la survenue de lésions.
Une pression artérielle élevée peut être contrôlée avec des médicaments comme Olmesartan Teva. Votre
médecin vous a probablement aussi recommandé de modifier votre mode de vie afin de réduire
davantage la pression artérielle (par exemple, perdre du poids, arrêter de fumer, réduire votre
consommation de boissons alcoolisées et de sel). Votre médecin peut aussi vous inciter à la pratique
d'un exercice régulier, comme la marche ou la natation. Il est important de suivre les conseils de votre
médecin.

- La substance active est l'olmésartan médoxomil.
Chaque Olmesartan Teva 40 mg comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil.
- Les autres composants sont :
Noyau: lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose faiblement substituée, hydroxypropylcellulose
cellulose microcristalline et stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), lactose monohydraté, macrogol et triacétine.

Autres médicaments et Olmesartan Teva

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien de l'un des éléments suivants :

 Autres médicaments diminuant la pression artérielle, car l'effet Olmesartan Teva peut être augmenté.

Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions :

Si vous prenez un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques " Ne prenez jamais Olmesartan Teva " et " Avertissements et précautions ".

 Suppléments en potassium, un substitut du sel contenant du potassium, des médicaments qui augmentent la quantité d'urine que vous produisez (diurétiques) ou de l'héparine (pour fluidifier le sang). L'utilisation de ces médicaments en même temps qu'Olmesartan Teva peut augmenter les taux de potassium dans votre sang.

 Lithium (un médicament utilisé pour traiter les changements d'humeur et certains types de dépression). L'utilisation de ce médicament en même temps qu'Olmesartan Teva peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous devez prendre du lithium, votre médecin mesurera votre taux de lithium dans le sang.

 Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) médicaments (médicaments utilisés pour soulager la douleur, les gonflements et les autres symptômes de l'inflammation, dont l'arthrite). L'utilisation de ces médicaments en même temps qu'Olmesartan Teva peut augmenter le risque d'insuffisance rénale et l'effet d'Olmesartan Teva peut être diminué par les AINS.

 Colesevelam hydrochloride, un médicament qui induit une diminution de la quantité de cholestérol dans le sang, de même qu'il peut réduire l'effet de l'Olmesartan Teva. Il est possible que votre médecin vous conseille de prendre Olmesartan Teva au moins 4 heures avant colesevelam hydrochloride.

 Certains antiacides (traitement contre l'indigestion), dont l'utilisation peut légèrement diminuer l'effet d'Olmesartan Teva.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si ces effets indésirables surviennent, ils sont souvent modérés et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.

Bien que peu de personnes y soient sujettes, les effets indésirables suivants peuvent être graves :

Dans de rares cas (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000), les réactions allergiques suivantes, qui peuvent toucher l'ensemble du corps, ont été rapportées :

Gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx accompagné de démangeaisons et d'éruptions cutanées peuvent survenir lors du traitement par Olmesartan Teva. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre Olmesartan Teva et contactez immédiatement votre médecin.

Rarement (mais plutôt plus fréquemment chez les sujets âgés), Olmesartan Teva peut provoquer une baisse trop importante de la pression artérielle chez des personnes prédisposées ou en réponse à une réaction allergique. Ceci peut provoquer des sensations sévères de tête vide ou des évanouissements. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre Olmesartan Teva, contactez immédiatement votre médecin et allongez-vous.

Fréquence indéterminée: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmesartan Teva il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.

Voici les autres effets indésirables connus jusqu'à présent avec l'Olmesartan Teva :

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) : Étourdissements, céphalées, nausées, indigestion, diarrhée, douleurs de l'estomac, gastro-entérite, fatigue, mal de gorge, nez qui coule ou nez bouché, bronchite, symptômes de type grippal, toux, douleurs, douleurs de la poitrine, du dos, des os ou des articulations, infections des voies urinaires, gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras, sang dans les urines.

Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été décrites telles que : augmentation des taux de lipides (hypertriglycéridémie), augmentation des taux d'acide urique (hyperuricémie), augmentation de l'urée dans le sang, augmentation des paramètres de la fonction hépatique et musculaire.

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) : réactions allergiques soudaines pouvant toucher l'ensemble du corps et entraîner des problèmes respiratoires ainsi qu'une chute rapide de la pression artérielle pouvant même conduire à un évanouissement (réactions anaphylactiques), gonflement du visage, vertiges, vomissements, faiblesse, malaise, douleurs musculaires, éruption cutanée, éruptions cutanées allergiques, démangeaisons, exanthème (éruptions cutanées), œdème au niveau de la peau (papules), angine de poitrine (douleur ou sensation désagréable dans la poitrine).

Dans les tests sanguins, une diminution du nombre de cellules sanguines d'un certain type, appelées " plaquettes " a été décrite (thrombocytopénie).

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000) : manque d'énergie, crampes musculaires, altération de la fonction rénale, défaillance rénale.

Angioedème intestinal: gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été décrites. Elles comprennent une augmentation des taux de potassium (hyperkaliémie) et une augmentation des paramètres de la fonction rénale.

Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents

Chez les enfants, les effets indésirables étaient similaires à ceux signalés chez les adultes. Néanmoins, les étourdissements et les maux de tête sont plus fréquents chez les enfants, et les saignements de nez sont un effet indésirable fréquent qui n'est observé que chez les enfants.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – www.afmps.be - Division Vigilance - Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be

  • e-mail: adr@fagg-afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
  • si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil ou à l'un des autres composants contenus dans
    ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
  • si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter de prendre Olmesartan
    Teva en début de grossesse – voir la rubrique " Grossesse ".
  • si vous souffrez de jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) ou de problèmes avec le drainage
    de la bile par votre vésicule biliaire (obstruction biliaire par exemple, par des calculs biliaires).
  • si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament
    contenant de l' aliskirène pour diminuer votre pression artérielle

En début de traitement, la dose recommandée est de un 10 mg comprimé une fois par jour. Cependant,
si votre pression artérielle n'est pas contrôlée, votre médecin peut décider d'augmenter la dose à 20 mg
ou 40 mg une fois par jour, ou d'associer d'autres médicaments.
Si vous avez une maladie des reins légère à modérée, la dose ne pourra pas être supérieure à 20 mg
une fois par jour.
Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture. Avalez les comprimés avec une quantité
suffisante d'eau (par exemple, un verre). Si possible, prenez votre dose quotidienne à la même heure
chaque jour, par exemple, à l'heure du petit-déjeuner.
Enfants et adolescents de 6 à moins de 18 ans :
En début de traitement, la dose recommandée est de 10 mg une fois par jour. Cependant, si la pression
artérielle n'est pas contrôlée, le médecin peut décider d'augmenter la dose à 20 mg ou 40 mg une fois
par jour. Chez les enfants qui pèsent moins de 35 kg, la dose ne sera pas supérieure à 20 mg une fois
par jour.

CNK 4567269
Organisations Arega, Teva Belgium
Marques Teva
Largeur 104 mm
Longueur 148 mm
Profondeur 68 mm
Ingrédients actifs olmésartan médoxomil