Rycarfa 20mg Tabl Hond 100

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Gebruik bij oudere honden kan extra risico met zich meebrengen. Indien het gebruik bij zulke honden niet kan worden vermeden, kunnen er nauwkeurige klinische maatregelen nodig zijn. Vermijd toediening bij gedehydrateerde, hypovolemische of hypotensieve honden, aangezien er een mogelijk risico is op een verhoogde nefrotoxiciteit.

NSAIDs kunnen inhibitie van fagocytose veroorzaken en daarom dient bij de behandeling van ontstekingsaandoeningen geassocieerd met bacteriële infecties, tegelijkertijd een passende antimicrobiële therapie te worden ingezet. Zie ook "Interacties". De tabletten zijn gearomatiseerd. Bewaar tabletten buiten het bereik van dieren om accidentele ingestie te voorkomen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Handen wassen na toedienen van het diergeneesmiddel. Dracht en lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op foetotoxische effecten van carprofen, indien toegediend in hoeveelheden dicht bij de therapeutische dosis. Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Geen andere NSAIDs of glucocorticoïden gelijktijdig gebruiken met, of binnen 24 uur na toediening van het diergeneesmiddel. Carprofen is in hoge mate gebonden aan plasma eiwitten en zou met andere geneesmiddelen met een hoge eiwitbinding kunnen concurreren, hetgeen zou kunnen leiden tot toxische effecten. Gelijktijdige toediening met potentieel nefrotoxische medicijnen dient te worden vermeden.

• Vermindering van ontstekingen en pijn als gevolg van musculo-skelettaire aandoedieningen, alsmede van degeneratieve gewrichtsziekten.
• Als voortzetting van de behandeling van post-operatieve pijn na parenterale analgesie.

Per tablet:

Werkzaam bestanddeel:

• Carprofen 20,00 mg

Hulpstoffen:

• IJzeroxide rood (E172) 0,61 mg
• IJzeroxide zwart (E172) 0,38 mg

Geen andere NSAIDs of glucocorticoïden gelijktijdig gebruiken met, of binnen 24 uur na toediening van het diergeneesmiddel. Carprofen is in hoge mate gebonden aan plasma eiwitten en zou met andere geneesmiddelen met een hoge eiwitbinding kunnen concurreren, hetgeen zou kunnen leiden tot toxische effecten. Gelijktijdige toediening met potentieel nefrotoxische medicijnen dient te worden vermeden.

Honden: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Nieraandoening. Leveraandoening1 . Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): Braken2 , zachte ontlasting2 , diarree2 , bloed in de ontlasting2 , verlies van eetlust2 , lethargie2 . 1 Idiosyncratische reacties. 2 Voorbijgaand. In het algemeen, binnen de eerste week van de behandeling en verdwijnen na afloop van de behandeling. In zeer uitzonderlijke gevallen kunnen ze ernstig of fataal zijn. Indien er zich bijwerkingen voor doen, dient het gebruik van het diergeneesmiddel te worden gestopt en dient een dierenarts te worden geraadpleegd. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de

• Niet gebruiken bij katten.
• Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
• Niet gebruiken bij honden jonger dan 4 maanden.
• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.
• Niet gebruiken bij honden die een hart-, lever- of nierziekte hebben, wanneer de mogelijkheid bestaat van een gastro-intestinale zweer of bloeding of in geval van een bloedafwijking.

Dracht en lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op foetotoxische effecten van carprofen, indien toegediend in hoeveelheden dicht bij de therapeutische dosis. Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.

2 tot 4 mg carprofen per kg lichaamsgewicht per dag.

De aanvangsdosering van 4 mg carprofen per kg lichaamsgewicht per dag, te geven als één enkele dosering of verdeeld in twee gelijke delen; afhankelijk van de klinische reactie na 7 dagen kan deze dosis verminderd worden tot 2 mg carprofen per kg lichaamsgewicht per dag, gegeven in één enkele dosis.