Stomorgyl P A Comp. 30

Speciale waarschuwingen: De dosering bij dieren met een leverinsufficiëntie moet aangepast worden. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Omwille van de variabiliteit in de gevoeligheid van de bacteriën voor het actief bestanddeel, worden bacteriologische stalen en gevoeligheidstesten voor elk gebruik aanbevolen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Personen met een gekende overgevoeligheid voor spiramycine en/of voor imidazolen moeten elk contact van de huid en de slijmvliezen met dit diergeneesmiddel vermijden. In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Handen wassen na gebruik. In geval van rechtstreeks contact met de huid, het blootgestelde gebied wassen. In geval van accidenteel contact met de ogen, deze onmiddellijk spoelen met water en een arts raadplegen, indien nodig. Dracht: Gebruik wordt afgeraden tijdens de dracht. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en muizen zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene en foetotoxische effecten na toediening van metronidazol. Lactatie: Gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie. Vruchtbaarheid: Niet gebruiken bij fokdieren. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en muizen zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op afwijkingen in de spermatogenese na toediening van metronidazol. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Niet gebruiken met andere macroliden of lincosamiden. Overdosering: Bij de hond, zoals bij de kat, gaf de inname van een dosis gelijk aan 5 maal de aanbevolen therapeutische dosis aanleiding tot volgende nerveuze symptomen: ataxie - lichte myosis- braken. Belangrijke onverenigbaarheden: Niet gelijktijdig met andere antibiotica van de macroliden groep toedienen.

Doeldieren : katten en kleine honden

Curatieve behandeling van infecties van mond en tanden veroorzaakt door pathogene kiemen gevoelig voor spiramycine en voor metronidazol.

Werkzame bestanddelen: Spiramycinum 100 000 UI - Metronidazolum 16,67 mg

Hulpstoffen: Algedratum - Sorbitolum - Dextrinum - Gelatina - Acidum citricum monohydricum - Magnesii stearas - Amylum tritici.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Niet gebruiken met andere macroliden of lincosamiden.

Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota): Bij de hond, zoals bij de kat, gaf de inname van een dosis gelijk aan 5 maal de aanbevolen therapeutische dosis aanleiding tot volgende nerveuze symptomen: ataxie - lichte myosis - braken.

Onverenigbaarheden: Niet gelijktijdig met andere antibiotica van de macroliden groep toedienen.

Zeer zelden kunnen zich maagdarmstoornissen zoals diarree en braken voordoen.

De frequentie van de volgende bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: - Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en) - Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren) - Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren) - Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren) - Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).

Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen

1. CONTRA-INDICATIES

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor imidazolen en/of spiramycine. Vermijd dieren met een zware leverpathologie te behandelen. Niet gebruiken met andere macroliden of lincosamiden.

Dracht: Gebruik wordt afgeraden tijdens de dracht. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en muizen zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene en foetotoxische effecten na toediening van metronidazol. Lactatie: Gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie. Vruchtbaarheid: Niet gebruiken bij fokdieren. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en muizen zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op afwijkingen in de spermatogenese na toediening van metronidazol.

Tablet uitsluitend voor oraal gebruik. De therapeutische dagdosis bedraagt 1/2 tot 1 tablet per kg levend gewicht (hoofdzakelijk bij de katten en de kleine honden), hetzij 50 000 tot 100 000 IU spiramycine en 8,33 tot 16,67 mg metronidazol per kg levend gewicht per dag. De dagdosis mag in twee keer toegediend worden (middag en avond) hetzij door de tablet op de basis van de tong te leggen (hond) of na verpulvering in een balletje vlees te mengen (kat). Naargelang de ernst van de infectie, de behandeling voortzetten gedurende 6 tot 10 dagen.